生化需氧量（BOD）值越高，水中有机物含量越高，污染越严重。一般有机物是由微生物分解的，但是当微生物分解水中的有机物时，必须消耗氧气。如果水中的溶解氧不足以满足微生物的要求，水体将处于以下状态之一：污染。 bod分析仪是一种测量水中生化需氧量的设备，如何操作BOD分析仪？
一、BOD 分析仪电解槽的制备
将约2mL饱和K2SO4注入电解槽钨棒（表示负极）的填充空腔，清洗干净，等待。 （内填充面距电极石英砂芯底部约70mm）将 2.2 mL 的 3 mol/L 硫酸溶液注入单铂丝（电解阳极）内的填充腔中。 ）。
将电解池放置 10 分钟，并观察填料中是否有任何明显的泄漏。如果有泄漏，应在实验前补充。
将电解槽置于主体右侧的搅拌器中。
使用电解线的红色夹子连接单个铂线引线端子（电解阳极）。
用电解线上的黑色夹子连接双铂丝引线端子。 （电解阴极）；
用信号线上的红色夹子连接单个铂片的引线端子（表示正极）；
使用黑色夹子。连接钨棒的引线（表示负极）的信号线。
将电解线和信号线插头分别插入主机后座上相应的插座。
二、BOD分析仪基本操作
在干净的消解杯中加入 45 mL 蒸馏水和 17 mL 浓硫酸，冷却后加入 7 mL 硫酸铁。加入硫酸盐溶液和 1.0 mL K2Cr2O7 溶液并放置搅拌棒。
将消解杯放在搅拌器的凹板上，按照仪器操作程序中的“准备电解池”连接电极。
打开电源，调节搅拌器电位器，选择合适的搅拌速度（电解液在旋转，但没有气泡）。
按“Blank/Sample”将仪器置于空白位置，选择电解电流为“20mA”。
当设备自动校正电位时，电解指示灯亮，设备开始开机，按启动键。通过求解信号时间图来创建。到达终点时，蜂鸣器响起，电解电流自动切断，显示COD值。
丢弃第一个数据后，在同一个消解杯中加入 1 mL K2Cr2O7 标准溶液进行测量，重复 3-4 次。重现性误差在±2%以内，平均数据约为“40”。这表明设备运行正常，设备的精度和再现性能够满足要求。
三、BOD5过程测量BOD测量仪
使用 BOD 测量仪测量 BOD5 时的操作步骤如下。
将显示温度设置为 20°C，并保持温度为 20°C。将主机放入培养箱，将BOD主机的电源线一端插入设备背面的插座，另一端插入培养箱内相应的插座，打开设备电源开关。设备正面电源指示灯亮，八个搅拌器搅拌正常。
预先估计待测样品的BOD5值范围，选择最接近的范围。如果无法估算，可以先测出样品的COD值，再根据样品的COD值确定样品的BOD5值。如需接种，可直接获取采样量。根据所选的测量范围从水取样刻度。根据要测试的样本数量，使用几个培养瓶来确定其中一个样本。如果只有两个水样，选择两到四个培养瓶，测量一个水样，提前估计水样的BOD5范围，确定每个培养瓶的采样量增加。确定几个培养瓶所需的量。总样本量。将水样上清液倒入烧杯中，如需接种，则按5%或10%的比例接种水样。将搅拌棒放入烧杯中，将烧杯放入培养箱中恒温搅拌2-3小时。一般情况下，将水样的pH值调节到6.7-7.5。若超过此范围，可用适当浓度的氢氧化钠或硫酸溶液中和。然后根据选定范围内的取样量，量取量筒中的水样量，倒入培养瓶中。类似地，可以测量其他水样。
在每个培养瓶中放置一个搅拌器，将培养瓶放置在主机上的相应位置，搅拌待测水样，直至水样温度在20℃±1℃范围内。
取8个清洁干燥的密封杯，杯内放入5-6个NaOH或KOH颗粒，将培养瓶置于宿主的相应位置，开始搅拌溶液，轻轻拧紧。水柱盖和培养瓶盖。
稳定30-60分钟，同时拧紧培养瓶和水柱盖，松开固定压力表上的旋钮，调整刻度使0刻度匹配。将水银柱顶部调平，然后重新拧紧旋钮。
如果刻度不能调到0，再松开培养瓶盖和水柱盖，重新调整刻度位置。如果仍不能调到 0 刻度，用吸耳球反复仔细抽吸培养瓶接头塑料管的入口，直到水银柱没有气隙，调整刻度如下： 0 刻度。接下来，拧紧培养瓶盖和水柱盖。调零后，水银柱高度可能在一小时内上升或下降。如果偏离零刻度，重新调整 0 点。这种现象可能是由于培养瓶中空气的膨胀或收缩所致。
在坐标图上为每个样品绘制 BOD5-t 曲线。从该曲线中，您可以在测量开始后 120 小时内的任何时间确定样品的 BOD5 值。
四、BOD分析仪注意事项
接种稀释水的BOD5为0.3-1.0 mg/L，配制后应立即使用。
玻璃器皿应彻底清洗。先用洗洁精浸泡清洗，再用稀盐酸浸泡，再用自来水和蒸馏水依次清洗。
接种稀释水样5天耗氧量应超过2mg/L，培养5天后残留溶解氧应超过1mg/L。一般5天内消耗的溶解氧占原始溶解氧的40%～70%。
使用虹吸管或移液管取出水样或药物，或加入稀释水时，将喷嘴抬高至液位，以免操作时产生气泡，影响测量精度，必须浸泡。
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